The short version of alpha-MSH analog fits in a sentence. The long version — which is the one that helps — is below.
Reviewed 2026-01-17. Anything still debated is marked as such rather than presented as settled.
Melanotan-2 is a synthetic linear peptide built from seven amino acids arranged in a short chain. Its sequence is commonly written as Ac-Nle-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-NH2, which includes a modified N-terminus and an amidated C-terminus. The molecule belongs to the melanocortin family and acts as a receptor agonist. Structural features such as the D-phenylalanine residue and the Nle substitution are associated with increased stability against enzymatic degradation relative to the natural parent peptide.
The compound emerged from research programs in the 1980s that examined analogues of alpha-melanocyte-stimulating hormone for pigmentation and photoprotection. Investigators modified the native sequence to extend activity duration and potency. A related analogue, afamelanotide, was developed within the same broad line of inquiry and eventually gained approval in certain jurisdictions for a rare light-sensitivity condition. Melanotan-2 itself did not progress through the same regulatory route and has no approved therapeutic indication.
Melanotan II binds several melanocortin receptor subtypes rather than a single target. MC1R on melanocytes drives melanin synthesis, while MC3R and MC4R participate in energy balance, appetite, and sexual response pathways. This lack of selectivity explains why reported effects extend beyond skin darkening. Substitutions at positions four and seven, including norleucine and D-phenylalanine, increase potency and resistance to peptidases. Understanding which receptor mediates which effect remains an active area of investigation.
Published human data come mostly from small, short studies rather than large controlled trials. Reported outcomes include increased skin pigmentation and, in some reports, effects on appetite and libido, but sample sizes are small and follow-up is limited. Whether long-term use produces durable pigment changes or adverse effects is not established. Because products sold outside pharmacies are not standardized, the actual content of any given vial is often unknown. Independent testing of such material is uncommon.
| Property | Value | Notes |
|---|---|---|
| Molecular formula | C50H69N15O9 | Free base; salt forms differ |
| Molecular weight | Approximately 1024 g/mol | Calculated for the free base |
| Appearance | White to off-white powder | Typically supplied as a lyophilised solid |
| Solubility | Soluble in water and polar solvents | Poorly soluble in non-polar solvents |
| Typical storage | -20 degrees Celsius, dry, protected from light | Refers to the solid form |
Outside regulated medicine, melanotan II circulates through online vendors as a research chemical, often marketed for tanning. Products sold this way vary widely in purity, concentration, and labeling accuracy, and independent testing has documented discrepancies. Published reports describe both pigment effects and adverse reactions, including nausea, flushing, and darkening of existing moles. Long-term safety data are sparse, and no large controlled trial has established a risk profile. Questions about cumulative effects on melanocytes remain unresolved in the literature.
Melanotan II is a synthetic peptide analog modeled on alpha-melanocyte-stimulating hormone, a naturally occurring signaling peptide involved in pigmentation. Its structure is a cyclic heptapeptide containing two non-natural substitutions, norleucine at position four and D-phenylalanine at position seven. These modifications resist enzymatic breakdown and extend the molecule's activity relative to the native hormone. The compound binds melanocortin receptors and is studied mainly as a pharmacological tool rather than a therapeutic product. It has never received approval as a medicine in any major jurisdiction.
The compound was developed in the late 1980s and 1990s by academic researchers investigating photoprotection. The rationale held that stimulating melanin production might reduce ultraviolet damage to skin and lower skin cancer risk. Early work examined receptor binding, pigment response, and short-term tolerability in small studies. That program did not produce an approved drug, and formal development stalled after early-phase trials. Whether induced pigmentation confers meaningful photoprotection remains an open question.
Two structural changes distinguish the synthetic peptide from the natural hormone. A norleucine residue replaces methionine at one position, and a D-configured phenylalanine replaces the natural L-form at another. Both substitutions slow enzymatic breakdown, which extends the molecule's persistence relative to the parent hormone. The lactam bridge further constrains the backbone into a stable conformation. These features are standard design strategies in peptide chemistry and are not unique to this compound; they appear across many research peptides built for improved stability.
The compound was developed in the late 1980s and early 1990s by academic researchers investigating melanocortin signaling and pigmentation. Early work explored whether synthetic analogs could reproduce effects of the natural hormone under controlled conditions. The molecule never advanced through the full regulatory pathway required for approval as a medicine. From the mid-2000s onward it appeared in unregulated consumer markets, often distributed through informal channels. That gap between research origins and commercial availability shapes how the compound is discussed today.
Auch in anorganische Stoffe kann Radiokohlenstoff gelangen. Ein Beispiel ist das Carbonat in Schalen von Muscheln. Deren Radiokohlenstoffalter ist das der Schalen zuzüglich des Alters des Kohlenstoffs beim Einbau in die Schale plus einer etwas größeren Korrektur für Fraktionierung. Ein weiteres Beispiel ist Radiokohlenstoff in Legierungen über bei ihrer Herstellung verwendete Holzkohle. Das 14C-Alter zeigt dann den Zeitpunkt der Herstellung an, zuzüglich des Alters des verwendeten organischen Kohlenstoffs. Die Radiokarbondatierung ist somit die Messung des Verhältnisses der Mengen der Kohlenstoff-Isotope 14C zu 12C einer Probe sowie eines Standards, der das Verhältnis zu Beginn der Alterung repräsentiert. Der 14C-Gehalt einer Probe kann entweder durch Zählung der zerfallenden 14C-Kerne im Zählrohr, im „Flüssigkeits-Szintillations-Spektrometer“ oder durch Zählung der noch vorhandenen 14C-Kerne mit der Beschleuniger-Massenspektrometrie bestimmt werden. Letztere Methode benötigt weniger Material als die ersten beiden, ist dafür aber aufwändiger und teurer.
== Ablauf der Untersuchung == Die Durchführung erfordert neben der Anwendung der Physik auch zahlreiche Schritte mit Hilfe der angewandten Chemie, um die Probe mit einem Zählrohr (nach Libby), der „Flüssigszintillationsspektrometrie“ oder mit dem Verfahren der Beschleuniger-Massenspektrometrie untersuchen zu können. Die folgende Darstellung des Untersuchungsvorgangs ist sehr stark vereinfacht.
=== Chemische Vorbereitungen der Probe === Das zu untersuchende organische Material muss zu reinem Kohlenstoff reduziert werden, um eine Bestimmung durchführen zu können. Viele andere Stoffe müssen also aus der Probe vorher entfernt werden. Im Folgenden wird beispielhaft die Vorbereitung von Holz (ohne Nadelhölzer) dargestellt, wie sie in entsprechenden Laboratorien gebräuchlich ist. Die Probe wird über Nacht in 4 % Natronlauge bei 60 °C (Wasserbad) gekocht. Am nächsten Tag erfolgt eine Säure-Lauge-Säure-Behandlung (4 % Salzsäure 30 min, 3 mal 4 % Natronlauge 1 Stunde, 4 % Salzsäure 1 Stunde). Bei Proben, die sehr genau gemessen werden müssen (z. B. bei Kalibrierungen), wird das Holz auf Zellulose reduziert, wobei nach dem zweiten Laugeschritt die Lauge durch Natriumchloritlösung (mit Salzsäure gemischt bis pH 3) ersetzt wird. Das erhaltene reine Zellulosematerial wird mit Kupfer(I)-oxid und Silber in einer evakuierten Quarzampulle hoch erhitzt. Hierbei verbrennen die organischen Bestandteile zu CO2, Stickstoffoxid, Schwefeloxid und Halogenverbindungen. Das Silber bindet das Schwefeloxid und die Halogenverbindungen. Das CO2 kann nun mit einem Zählrohr gemessen werden, oder es wird für die Flüssigszintillationsspektrometrie in Benzol umgewandelt, oder es wird mit Wasserstoff an Eisenpulver zu Graphit reduziert, um anschließend eine 14C-Bestimmung mittels der Beschleuniger-Massenspektrometrie (AMS) durchzuführen.
=== Zählrohrmethode nach Libby === Die klassische Methode für Radiokohlenstoffmessungen, wie sie schon von Libby benutzt wurde, ist der direkte Nachweis des radioaktiven Zerfalls in einem Zählrohr. Hierbei wird als Zählgas das aus der Probe durch Verbrennung gewonnene CO2 verwendet. Aufgrund der langen Halbwertszeit und der geringen Häufigkeit von 14C beträgt die Aktivität eines Mols modernen Kohlenstoffs nur etwa 3 Zerfälle pro Sekunde. Um eine Genauigkeit von 40 Jahren zu erreichen, müssen aber insgesamt mehr als 40.000 Zerfälle gezählt werden. Um eine hohe Präzision der Messung zu erzielen, sind also, neben einer guten Abschirmung des Zählrohres gegen die natürliche Strahlung, relativ große Probenmengen (bis zu 1 kg des Ausgangsmaterials) und eine lange Messdauer erforderlich. Da bei sehr alten Proben nur noch sehr wenig 14C enthalten ist, können diese nur entsprechend unsicher gemessen werden. Bei einem Probenalter von etwa 50.000 Jahren gilt mit einer Unsicherheit von ±5000 Jahren die Nachweisgrenze als erreicht.
Sources: de.wikipedia.org
No. Melanotan-2 is manufactured synthetically. The naturally occurring peptide in the same family is alpha-melanocyte-stimulating hormone, which the body produces as part of normal endocrine and neural signalling.
Both are synthetic analogues derived from the same parent hormone. Reference descriptions usually characterise afamelanotide as more selective for the MC1R subtype, whereas melanotan-2 is reported to interact with a wider range of melanocortin receptors.
Early studies explored melanocortin signalling and pigmentation, which later led to informal use of the label tanning peptide. That label is not a regulatory category and does not imply approved status for any purpose.
No regulator in a major market has approved it for human use. It appears in research settings and in products marketed outside pharmacy channels. Legal status for personal possession varies by country.